3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠

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• CAS号: 37439-34-2
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• 中文名: 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠
• 中文别名: 三氯吡啶醇钠; 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐; 3,5,6-三氯吡啶醇钠
• 英文名: 3,5,6-Trichloropyridin-2-ol sodium
• 英文别名: Trichloropyridin-Ol Sodium; 3,5,6-Trichloro-2(1H)-Pyridinone Sodium Salt; 3,5,6-Trichloro-2-Pyridinol Sodium Salt; Sodium 3,5,6-Trichloro-2-Pyridinol; Sodium 3,5,6-Trichloropyridin-2-Olate; 3,5,6-Trichloro-Pyridine-2-Ol Sodium Salt; 2-Hydoxy-3,5,6-Trichloropyridine; Sodiumtrichloropyridinol; 3,5,6-Trichloropyridin-2-01 Sodium
• 分子式: C₅HCl₃NNaO
• 分子量: 220.4163
• InChI: InChI=1/C5H2Cl3NO.Na/c6-2-1-3(7)5(10)9-4(2)8;/h1H,(H,9,10);/q;+1/p-1
• 沸点: 325°C at 760 mmHg
• 闪点: 150.4°C
• EINECS号: 253-506-0
• 蒸汽压: 0.000125mmHg at 25°C
• 物化性质 : 纯品为类白色固体，微溶于水，在冰水中饱和溶液浓度约为0.5%，在沸水中饱和溶液浓度约为20%。易溶于乙腈、甲醇、乙醇等有机溶剂，在酸性条件下转化为3,5,6-三氯吡啶-2-醇(熔点169～171℃)。灰白色粉末。三氯吡啶醇的工业合成有两条路线。 (1)将吡啶氯化制成2，3，5，6-四氯吡啶，然后将该四氯吡啶用氢氧化钠碱解制成三氯吡啶醇钠盐。 (2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应，得到三氯吡啶醇，再碱解得到其钠盐。 在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯，过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂，升温回流反应，用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应，然后将反应物抽入蒸馏釜，减压脱溶。脱出的溶剂回收套用，溶剂脱尽后，将残余物抽入碱解釜，慢慢滴加30％NaOH进行碱解，控制温度在20～40℃。过滤，得到三氯吡啶醇钠盐湿品，即可直接进入下一步反应。 从反应历程出发，也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成，提高反应收率和产品质量。 目前这两种工艺都可以生产，而用吡啶为原料时，反应过程中腐蚀性强，但产品质量好。 三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。
• 产品用途: 2-羟基-3，5，6-三氯吡啶又名三氯吡啶醇，是有机磷杀虫剂毒死蜱、甲基毒死蜱的中间体，工业上用其钠盐。
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